AG真人国际(中国)官方官网

|
|
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@videisimo.net

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 UPR mt 的内容

Jul 06,2023
表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
查看更多
表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Jul 06,2023
PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
查看更多
PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
查看更多
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
【一期一会】速览七月15场行业会议
AG真人国际(中国)官方官网汇总整理了七月生物医药行业会议供参考交流：MTDC 2023（第三届）mRNA药物开发峰会、NAV2023第二届核酸疫苗及新型疫苗峰会等等。
查看更多
【一期一会】速览七月15场行业会议
Jul 05,2023
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过AG真人国际(中国)官方官网定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
查看更多
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过AG真人国际(中国)官方官网定制合成
Jul 05,2023
研究新型多靶点抗高血压药MT-1207的药理学特性，评价MT-1207的结合抑制活性通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Hypertension is a serious public health problem worldwide. MT-1207 is a chemical entity that has entered into clinical trial as antihypertensive agent. MT-1207 potently inhibits adrenergic α1A, α1B, α
查看更多
研究新型多靶点抗高血压药MT-1207的药理学特性，评价MT-1207的结合抑制活性通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jan 02,2023
透过一颗布洛芬，瞄准化学合成！
最近医药圈最火的顶流当属辉瑞新冠特效药帕罗韦德(Paxlovid)和国民神药布洛芬(Ibuprofen)。今天我们来聊聊布洛芬这位长青药的合成和作用机制！
查看更多
透过一颗布洛芬，瞄准化学合成！
Jan 21,2022
听王晋博士分享“药物发现阶段口服生物利用度的优化策略”
PharmThink 化药开发者论坛与近日成功举办，1月11日下午，AG真人国际(中国)官方官网制剂部执行主任王晋博士进行了“药物发现阶段中口服生物利用度的优化”的专业主题演讲分享！
查看更多
听王晋博士分享“药物发现阶段口服生物利用度的优化策略”
Jan 07,2022
药物发现阶段口服生物利用度的优化策略
PharmThin化药开发者论坛于1月11日举办，下午14:50，专题B1（改良药开发设计），AG真人国际(中国)官方官网制剂部执行主任王晋博士将进行“药物发现阶段中口服生物利用度的优化”的主题演讲分享。
查看更多
药物发现阶段口服生物利用度的优化策略
Jan 13,2021
一种能够延长寿命的降压药，你听说过吗？
线粒体在衰老中起着重要作用,当线粒体受到某种程度的损害或者其功能受损时，线粒体未折叠蛋白反应（UPR mt）修复线粒体并有助于细胞存活。最近有研究人员通过秀丽隐杆线虫的实验（一种在生物学研究中通常用作模型的蠕虫）已经发现了几种化合物，它们通过触发UPR mt来延长蠕虫的寿命。
查看更多
一种能够延长寿命的降压药，你听说过吗？
Dec 21,2018
【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程
mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，能够协调细胞生长、代谢，影响转录和蛋白质合成，调节细胞的凋亡、自噬等。
查看更多
【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程
Dec 17,2018
【盘点】抗肿瘤药物--精氨酸甲基转移酶（PRMT5）抑制剂的研究新进展
蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）能够使多种蛋白（包括组蛋白和非组蛋白）甲基化，并对多种生物学过程进行影响，如参与转录、细胞信号转导、蛋白质稳定性、mRNA翻译、细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡和肿瘤的形成等。
查看更多
【盘点】抗肿瘤药物--精氨酸甲基转移酶（PRMT5）抑制剂的研究新进展
Nov 19,2018
【盘点】抗肿瘤药物--PI3K抑制剂的最新研究进展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信号通路的重要组成部分，在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用。
查看更多
【盘点】抗肿瘤药物--PI3K抑制剂的最新研究进展
Mar 14,2018
新研究揭示胰岛素抵抗与脂肪组织炎症的因果关系
发表在国际学术期刊JCI上的一项研究中，来自瑞士的研究人员发现脂肪组织的胰岛素抵抗导致了局部炎症的发生，并非炎症导致了脂肪组织的胰岛素抵抗。
查看更多
新研究揭示胰岛素抵抗与脂肪组织炎症的因果关系
Jan 21,2016
Cancercell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
Cancer cell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
查看更多
Cancercell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病